金凯生科：上半年营收净利全部双增 多项核心技术构筑强竞争壁垒

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8月29日晚，面向全球生命科技领域客户的小分子 CDMO 服务商——金凯生科披露了上市后的首份半年报。报告期内，公司营收及归母净利润双双上涨，其中，实现营业收入亿元，同比增加%；实现归母净利润亿元，同比增长%。

公开资料显示，金凯生科主要为全球原研药厂的新药研发项目提供小分子药物中间体以及少量原料药的定制研发生产服务，核心产品应用于肿瘤、心脑血管、糖尿病、肾脏疾病、白血病、贫血症、免疫系统疾病等多个疾病治疗领域。公司与包括拜耳、强生、诺华、阿斯利康、辉瑞、默克、GSK、礼来、武田等国际大型医药及生物制药集团，Concert Pharmaceutical、Biogen、Principia、等特色治疗领域的创新药企业建立了业务合作关系。

半年报显示，截至报告期末，公司已取得国内专利共32项，包括23项国内发明专利授权、1项国际发明专利授权，核心技术具有先进性。

具体到有关技术能力方面，据公开资料显示，目前金凯生科能够自主研发众多小分子化合物的工艺路线，解决生产过程中的技术瓶颈，并利用公司全面的反应能力保证研发的技术路线得以实施。公司掌握包括氟化反应、氯化反应、光气化反应、硼酸化反应、低温反应、手性合成等多种技术能力，其中在氟化领域，公司的氟化氢氟化、氟化钾氟化、四氟化硫氟化、特殊氟化剂氟化（如氟化氢吡啶、氟化氢三乙胺等）以及电解氟化等特色工艺技术，可为客户在含氟药物领域提供高效率、高质量、低成本、安全环保的中间体或原料药定制研发、生产服务。

立足行业前景看，根据Frost ＆ Sullivan 的预测，全球医药市场的规模将于2025年达到17,188亿美元，全球化学药市场规模将于2025年达到11,778亿美元。同时，伴随全球医药市场的持续增长以及药物研发成本升高、研发难度增大、全球新药研发格局快速变化，制药公司将化合物合成和筛选、药代药理评价、原料药和制剂的工艺研发和生产等环节进行外包，CDMO 企业有望明显受益，而金凯生科依托自身在业务协同、客户资源、工艺能力等方面的综合比较竞争优势，将迎来新一轮上行周期。（陈志强）

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

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